恭喜妳

恭喜恭喜

恭喜妳

嗯，可以了解你的心情

我也是等了10天就开始打电话，

结果还没好，后来隔天接到时电话就来了，

结果正常时，高兴到当天都不想上班了

恭喜你哦

看到这样的消息真是令人高兴

孕期妈妈真的好辛苦啊

都要为这些检查提心吊胆的

不过这也是女人才有的特权

哈哈

也只能这样安慰自己啰

祝福各位孕期妈妈顺利

恭喜你哦

前天去做羊膜穿刺, 等报告中

请问都是需要等10天是吗?

请问你们花多少钱做?

前天付了$6000现金ㄝ (健保给付两千)

我是一月十日下午去做的检查

昨天诊所打给我老公说正常哩

等了整整两个星期哩

不过我是觉得应该会正常啦

前年第一胎做时, 收到正常报告才有鬆了一口气的感觉

恭喜恭喜

我了解那种心情

当初我是很怕接到电话

因为在大医院做没消息就是好消息

鬆一口气感觉真好!!

恭禧你

我是1/21号才去柯医生那做穿刺的,也希望能快快接到好消息

目前约17周多,因为是第一胎,不知道怎么样叫胎动耶,第一天做完穿刺时,坐着跟小婶聊天(聊了2-3小时吧),起来时感觉有东西往下掉,有点担心

这二天因为要挂东西,本要要爬高,结果左脚一抬起来,就感觉左下腹好像有个水球滑了下去,吓的我快点坐下,不知道做过穿刺的妈妈们,是否也有类似的感觉??

一直很期待感觉到胎动"

TO：小径宝贝

我记得我羊膜穿刺好像是7850左右,我没补助,另我还有加SMA(2,000元);还有检验夫妻是否是地中海贫血同型者,有証明是夫妻的话有补助,好像也是补2,000吧,我不确定,最后结帐时快15,000

To 楼上妈妈

我是1/23做的羊膜穿刺, 当天在针孔的地方会一点点抽痛, 尤其是半夜时

隔天卧床了一整天都不敢动, 第三天就毫无感觉了, 只是偶而肚子会抽一下

现在常常会在肚膌下方好像秃然冒泡泡的感觉, 突然冒一下, 不知是否是胎动? 也都是在午夜时!

关于羊膜穿刺费用, 因为我高龄38, 所以健保给付$2000, 我付$6000, 我没有额外做地中海贫血检验, 不是在怀孕初期两个月时就做了血液检查吗? 记得那一次也是健保给付範围没额外付钱呀? 是我搞错了吗? 需要再做一次血液检查吗? 还有什么是SMA?

恭禧妈妈喔

我已经有两位哥哥了,这胎是我的第三胎,目前怀孕满20周了,也是我最后要生的宝宝了,这胎剖腹完要顺便结扎了

我也1/14做羊膜穿刺术,昨天1/25下午己于电话得知穿刺结果是46xx,染色体正常的女宝宝喔!

我得知宝宝是女宝宝时,我好高兴喔!

因为我那个有乳癌三期的婆婆终于要有个小孙女

自从知幸运鼠有可能是女生以来,我一直向上天众神明祈求我肚子的宝宝可以真得是个女宝宝

这样我婆一定好开心,因为我婆很喜欢女孩子,我却给她们生了两个长孙

我一直希望我婆能看到我给她生个小孙女给她抱,这样她一定好开心

因为我很爱我婆婆,我婆婆对我很好,虽然有时她很烦,但我知道她都是为我们好

我也和老公说不管这次剖腹会有多痛怀孕多不舒服,我都会为了肚子的幸运鼠而撑下去的

(原作者于 2008-01-26 10:10:16 重新编辑过)

TO：小径宝贝

我是做试管成功的,之前有跟医生说过我们夫妇是疑似地中海,可是也没无法将基因抽掉,只能先做在说;而成功后医生是说15周才转介到别的妇产科,其中的检查,好像不是一般产检项目,所以我又跟医生提起,也跟我转介回来的医生说;他们就叫我要快去柯医生那检查,所以才比你们都还迟做这项检查,不然10周就该检查了

另外SMA：(详细资料你可再上网查一查)

跟地中海贫血意思差不多,带因者约1/301/35;只需确定一次,目前都是自费,我觉得比例蛮高的,所以还是检查一下比较好哦

脊髓性肌肉萎缩症(spinal muscular atophy, 简称SMA) 属于体染色体隐性遗传疾病，是因脊髓的前角运动神经元渐进性退化，造成肌肉逐渐软弱无力、萎缩的一种疾病，但智力完全正常。其肌肉萎缩呈对称性、下肢较上肢严重且身体近端较远端易受影响。此病发病年龄从出生到成年皆有可能发生。

脊髓性肌肉萎缩症的产前诊断

脊髓性肌肉萎缩症带原率约三十五分之一 準爸妈应抽血检测基因 準确度可达 95%

　　若夫妻双方经基因诊断确定为脊髓性肌肉萎缩症带因者时，则胎儿会有 1/4 机率为该病症之患者。因此怀孕时，建议进行产前诊断。惟基因诊断前需先经由专业医师进行遗传谘询，并于母亲怀孕后，採检胎儿绒毛（怀孕十周以上）或羊水（ 16 周以上），分析胎儿 SMN1 基因是否发生缺失。

　　正常人有二个与 SMA 有关基因，带因者只有一个，而病患则完全没有，台大即利用此特性，发展出检测基因量的技术，当确定父母都是带因者，便可取得胎儿检体，检查其基因量，得知有无罹病、或罹患的是那一型 SMA 。

　　SMA 在国内仅次于海洋性贫血，是第二个常见的遗传疾病，由于还没有治癒的方法，加上以往仅在发病后才能做疾病诊断，来不及预防，造成家庭及社会庞大的医疗负担。

　　据统计，可致命的脊髓性肌肉萎缩症带原率约为三十五分之一（即每 35 人就有一人带因），多数不发病，但父母若皆带因，会生下病儿机率达 25%；估计全国每 900 对夫妇就有一对会生下病儿，每年新增 40 到 50 名病患。

感谢楼上妈妈的回答^ ^ 很详尽!

只是做过羊膜穿刺还需要做脊椎性萎缩症的检查吗?

听起来该担心的事情很多 尤其是我们高龄产妇

六年来等到第一胎, 好像燃起我老公的希望

他说他要三个小孩 > < 他真不知如何顺利达到三个目标事件很困难的事情

呼呼

星期六接到护士的通知,地中海检验的结果,我是甲型,老公是乙型的,总算放下一半的心了,现在只等羊膜啰

TO：小径宝贝

还是要另外做哦,是抽血检验的,算是最近才出来的一种检验,若你确定你或老公一方没带此基因,就可以放心了,而且也只属于一生验一次即可

上次去柯医生那里,解说小姐的意思是

因为羊膜穿刺只是针对染色体的检查(好像还有部份基因,听一听忘了,发现变孕妇后忘性比以前还大"a),如果要针对每个基因之类的详细检查,可能会产生非常庞大的费用,而且大部份是不需要的

像之前我和老公有同型地中海的隐忧,除羊膜穿刺7,850外,若我们真同型,就要另外在付6,000验婴儿的了,所以之前羊膜穿刺,有另外再抽一管婴儿检验用的

我觉得科技医疗越进步,知道越多,担心就越多了"